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Philippe Gentine

Philippe Gentine

Consultant scientifique et stratégique – Sciences de la vie

PG Consulting

Pharmacien, titulaire d’un doctorat (PhD) en Sciences de la Vie, je dispose de plus de 15 années d’expérience en R&D. Consultant indépendant, j’accompagne les entreprises — de la start-up aux grands groupes — dans l’analyse, le développement et la valorisation de leurs innovations, en intervenant su...

📍 Antibes et Strasbourg, France•🗣️ Français, Anglais
1 heure
150 €

Pré-diagnostic CIR sciences de la vie

Analyse rapide de vos projets de recherche et développement afin d’évaluer leur potentiel d’éligibilité au Crédit d’Impôt Recherche (CIR). Ce pré-diagnostic permet d’identifier les travaux susceptible...

Inclus :
  • Une synthèse structurée des projets et travaux R&D potentiellement éligibles au CIR, avec un niveau d’éligibilité indica...
  • ... et plus encore
1 heure
200 €

Avis expert développement biotech et pharmaceutiqu...

Bénéficiez d’un avis expert indépendant pour analyser rapidement une question stratégique liée au développement d’un produit dans les sciences de la vie (biotech, pharma, dispositifs médicaux, complém...

Inclus :
  • Une synthèse écrite courte de l’échange, structurée autour de votre question principale et des décisions prises.
  • ... et plus encore
1 heure
200 €
Challenge document

Review scientifique express R&D biotech / pharma

Analyse critique rapide d’un projet de recherche ou d’un document scientifique afin d’en évaluer la cohérence scientifique, la solidité des arguments et d’identifier d’éventuelles lacunes techniques o...

Inclus :
  • Identification structurée des points forts et faiblesses du projet ou du document.
  • ... et plus encore
1h30
300 €

Positionnement scientifique et réglementaire innov...

Analyse rapide du positionnement scientifique, technologique et réglementaire d’une innovation dans le domaine de la santé (biotech, pharma, dispositifs médicaux, cosmétique, compléments alimentaires)...

Inclus :
  • Synthèse structurée du positionnement scientifique et réglementaire de votre innovation.
  • ... et plus encore

À propos

Pharmacien et Titulaire d’un PhD en Sciences de la Vie, j’ai 15 ans d’expérience en R&D principalement dans les secteurs de l’industrie pharmaceutique et de la biotech. Depuis 2019, j’exerce une activité de consultant indépendant. En tant que consultant indépendant, j’accompagne les entreprises des sciences de la vie dans l’analyse, le développement et la valorisation de leurs innovations, en intervenant sur des problématiques scientifiques, technologiques, réglementaires et médico-scientifiques Mon approche, rigoureuse et sur mesure, s’adapte aux besoins spécifiques de chaque client, en intégrant, si besoin, des dimensions transverses : appui réglementaire, industriel ou médical. Je propose des prestations personnalisées, à distance ou sur site, dans un esprit de réactivité, de clarté et de rigueur. Mes aires thérapeutiques et spécialités ciblées sont les suivantes : • Principales : vaccin, inflammation/immunologie, oncologie, maladies infectieuses • Complémentaires : maladies rare Voir plus...

Pharmacien et Titulaire d’un PhD en Sciences de la Vie, j’ai 15 ans d’expérience en R&D principalement dans les secteurs de l’industrie pharmaceutique et de la biotech. Depuis 2019, j’exerce une activité de consultant indépendant. En tant que consultant indépendant, j’accompagne les entreprises des sciences de la vie dans l’analyse, le développement et la valorisation de leurs innovations, en intervenant sur des problématiques scientifiques, technologiques, réglementaires et médico-scientifiques Mon approche, rigoureuse et sur mesure, s’adapte aux besoins spécifiques de chaque client, en intégrant, si besoin, des dimensions transverses : appui réglementaire, industriel ou médical. Je propose des prestations personnalisées, à distance ou sur site, dans un esprit de réactivité, de clarté et de rigueur. Mes aires thérapeutiques et spécialités ciblées sont les suivantes : • Principales : vaccin, inflammation/immunologie, oncologie, maladies infectieuses • Complémentaires : maladies rares, dispositif médical, cosmétique, complément alimentaire... Mon offre de services comprend : • la réalisation d’un état de l’art scientifique/technologique ; • la rédaction de documents scientifiques & techniques : rapports d’étude, articles scientifiques, réponses aux autorités de santé/relecture de dossiers d'enregistrement… ; • un accompagnement scientifique dans le CIR ; • la recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation ; • la mise en place de stratégie de développement du candidat-produit ; la gestion de projets ; • l’apport d’expertise dans les activités CMC ; • l'analyse & l’évaluation stratégiques de projets R&D ; • l'apport d’une assistance technique ; • la mise en place de veille stratégique : scientifique, technologique, concurrentielle, réglementaire. Mon tarif est ajustable selon la durée et le périmètre de la mission. N’hésitez pas à me contacter pour plus de renseignements ou une future collaboration.

Compétences clés

  • Rédaction scientifique et technique
  • Stratégie de développement R&D
  • Structuration de projets R&D
  • Crédit d’Impôt Recherche (CIR)
  • Veille technologique
  • Innovation
  • Biotechnologies
  • Veille réglementaire
  • Formulation
  • Drug delivery
  • Projet pluridisciplinaire
  • Pharmacien
  • Financement de l'innovation
  • Développement vaccinal
  • Affaires médicales
  • Veille stratégique
  • Gap analysis
  • Santé animale
  • Compléments alimentaires
  • Maladies rares
  • Copywriting médical
  • Chef de Projet Pharma
  • Transposition industrielle
  • Affaires réglementaires
  • Cosmétiques
  • Positionnement technologique
  • Dossier réglementaire
  • Oncologie
  • Dispositif médical
  • État-de-l'art
  • Santé humaine
  • Santé

Dernières missions

Rédaction d’articles scientifiques sur diverses thématiques dermatologiques

QIMA Life Sciences

Rédaction d’articles scientifiques sur diverses thématiques dermatologiques (e.g., les maladies auto-immunes cutanées, le processus de cicatrisation avec un focus particulier sur les plaies chroniques, les plaies chroniques chez les patients diabétiques), destinés à un public issu des secteurs pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique ou dermocosmétique (ETI, France). Missions à distance. → Exemples (articles publiés sur le site de QIMA Life Sciences) : . Exploring Autoimmune Skin Diseases: Insights into Vitiligo, Alopecia Areata and Psoriasis. . Navigating Acute and Chronic Wounds: From Healing Mechanisms to Innovative Therapies. . Understanding and Managing Chronic Wounds in Diabetic Patients. . Understanding the Biological Impact of Mechanical Epilation: Insights for Hair Removal and Hair Growth.

2024 - 15 jours

Réalisation d’un état des lieux sur quatre souches homéopathiques et anticipation des potentielles questions et remarques d’une autorité compétente nationale dans le cadre d’une démarche réglementaire

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Réalisation d’un état des lieux sur quatre souches homéopathiques et anticipation des potentielles questions et remarques d’une autorité compétente nationale dans le cadre d’une démarche réglementaire (ETI, France). Mission à distance.

2023 - 40 jours

Mise en place d’une base de données comprenant les informations clés de plusieurs centaines de publications « peer-reviewed » en lien avec les « outcomes » primaires et secondaires de vaccins conjugués (PCV) ou polysaccharidiques (PPSV), sur le marché ou en phase de développement clinique, pour la prévention des infections à Streptococcus Pneumoniae (pneumocoques)

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Mise en place d’une base de données comprenant les informations clés de plusieurs centaines de publications « peer-reviewed » en lien avec les « outcomes » primaires et secondaires de vaccins conjugués (PCV) ou polysaccharidiques (PPSV), sur le marché ou en phase de développement clinique, pour la prévention des infections à Streptococcus Pneumoniae (pneumocoques) (GE, France). Mission à distance.

2023 - 10 jours

Participation aux investigations sur la méthodologie appropriée pour démontrer l’efficacité des candidats vaccins MenB et MenPenta contre un large panel d’isolats invasifs de méningocoque de sérogroupe B ainsi que sur la stratégie d’optimisation de l’étendue de la génération de données de couverture pour les candidats vaccins MenB et MenPenta

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Participation aux investigations sur la méthodologie appropriée pour démontrer l’efficacité des candidats vaccins MenB et MenPenta contre un large panel d’isolats invasifs de méningocoque de sérogroupe B ainsi que sur la stratégie d’optimisation de l’étendue de la génération de données de couverture pour les candidats vaccins MenB et MenPenta (GE, France). Mission à distance.

2022 - 25 jours

Amélioration d’un procédé de production d’une protéine recombinante (échelle pilote, environnement GMP)

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Amélioration d’un procédé de production d’une protéine recombinante (échelle pilote, environnement GMP) (ETI, France). Mission réalisée sur le site du client.

2020 - 2 mois

Optimisation de l’efficacité d’un vecteur vaccinal thérapeutique par une approche d’ingénierie de surface cellulaire

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Optimisation de l’efficacité d’un vecteur vaccinal thérapeutique par une approche d’ingénierie de surface cellulaire (Startup, France). Mission réalisée sur le site du client et à distance.

2019 - 20 jours

Accompagnement personnalisé

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