
Pharmacien, titulaire d’un doctorat (PhD) en Sciences de la Vie, je dispose de plus de 15 années d’expérience en R&D. Consultant indépendant, j’accompagne les entreprises — de la start-up aux grands groupes — dans l’analyse, le développement et la valorisation de leurs innovations, en intervenant su...
Pharmacien et Titulaire d’un PhD en Sciences de la Vie, j’ai 15 ans d’expérience en R&D principalement dans les secteurs de l’industrie pharmaceutique et de la biotech. Depuis 2019, j’exerce une activité de consultant indépendant. En tant que consultant indépendant, j’accompagne les entreprises des sciences de la vie dans l’analyse, le développement et la valorisation de leurs innovations, en intervenant sur des problématiques scientifiques, technologiques, réglementaires et médico-scientifiques Mon approche, rigoureuse et sur mesure, s’adapte aux besoins spécifiques de chaque client, en intégrant, si besoin, des dimensions transverses : appui réglementaire, industriel ou médical. Je propose des prestations personnalisées, à distance ou sur site, dans un esprit de réactivité, de clarté et de rigueur. Mes aires thérapeutiques et spécialités ciblées sont les suivantes : • Principales : vaccin, inflammation/immunologie, oncologie, maladies infectieuses • Complémentaires : maladies rares, dispositif médical, cosmétique, complément alimentaire... Mon offre de services comprend : • la réalisation d’un état de l’art scientifique/technologique ; • la rédaction de documents scientifiques & techniques : rapports d’étude, articles scientifiques, réponses aux autorités de santé/relecture de dossiers d'enregistrement… ; • un accompagnement scientifique dans le CIR ; • la recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation ; • la mise en place de stratégie de développement du candidat-produit ; la gestion de projets ; • l’apport d’expertise dans les activités CMC ; • l'analyse & l’évaluation stratégiques de projets R&D ; • l'apport d’une assistance technique ; • la mise en place de veille stratégique : scientifique, technologique, concurrentielle, réglementaire. Mon tarif est ajustable selon la durée et le périmètre de la mission. N’hésitez pas à me contacter pour plus de renseignements ou une future collaboration.
Rédaction d’articles scientifiques sur diverses thématiques dermatologiques (e.g., les maladies auto-immunes cutanées, le processus de cicatrisation avec un focus particulier sur les plaies chroniques, les plaies chroniques chez les patients diabétiques), destinés à un public issu des secteurs pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique ou dermocosmétique (ETI, France). Missions à distance. → Exemples (articles publiés sur le site de QIMA Life Sciences) : . Exploring Autoimmune Skin Diseases: Insights into Vitiligo, Alopecia Areata and Psoriasis. . Navigating Acute and Chronic Wounds: From Healing Mechanisms to Innovative Therapies. . Understanding and Managing Chronic Wounds in Diabetic Patients. . Understanding the Biological Impact of Mechanical Epilation: Insights for Hair Removal and Hair Growth.
Réalisation d’un état des lieux sur quatre souches homéopathiques et anticipation des potentielles questions et remarques d’une autorité compétente nationale dans le cadre d’une démarche réglementaire (ETI, France). Mission à distance.
Mise en place d’une base de données comprenant les informations clés de plusieurs centaines de publications « peer-reviewed » en lien avec les « outcomes » primaires et secondaires de vaccins conjugués (PCV) ou polysaccharidiques (PPSV), sur le marché ou en phase de développement clinique, pour la prévention des infections à Streptococcus Pneumoniae (pneumocoques) (GE, France). Mission à distance.
Participation aux investigations sur la méthodologie appropriée pour démontrer l’efficacité des candidats vaccins MenB et MenPenta contre un large panel d’isolats invasifs de méningocoque de sérogroupe B ainsi que sur la stratégie d’optimisation de l’étendue de la génération de données de couverture pour les candidats vaccins MenB et MenPenta (GE, France). Mission à distance.
Amélioration d’un procédé de production d’une protéine recombinante (échelle pilote, environnement GMP) (ETI, France). Mission réalisée sur le site du client.
Optimisation de l’efficacité d’un vecteur vaccinal thérapeutique par une approche d’ingénierie de surface cellulaire (Startup, France). Mission réalisée sur le site du client et à distance.