Review scientifique express R&D biotech / pharma
Analyse critique rapide d’un projet de recherche ou d’un document scientifique afin d’en évaluer la cohérence scientifique, la solidité des arguments et d’identifier d’éventuelles lacunes techniques ou méthodologiques et en proposer ds pistes d'amélioration. Cette review permet de challenger vos hypothèses, de clarifier votre positionnement scientifique et de renforcer la robustesse de vos livrables avant une revue interne, une soumission réglementaire ou une publication.
Ce que vous gagnez
Un regard scientifique senior pour challenger rapidement votre projet ou document R&D.
L’identification des points faibles, incohérences ou angles morts susceptibles de fragiliser votre argumentaire scientifique.
Des recommandations concrètes pour améliorer la cohérence scientifique et la clarté de votre document.
Comment ça marche
Vous réservez une session et transmettez en amont votre document ou une courte description structurée de votre projet (contexte, objectifs, livrables visés). Avant la session, je réalise une analyse scientifique ciblée du contenu transmis. Lors de l’échange, nous passons ensemble en revue les points clés : cohérence scientifique, positionnement du projet, stratégie de développement et axes d’amélioration prioritaires.
Méthodologie
Transmission du document R&D (ou d’une note de cadrage projet) avec les éléments de contexte nécessaires
Analyse scientifique préliminaire du contenu transmis.
Session de discussion pour identifier les points critiques et les pistes d’amélioration.
Synthèse des priorités de révision et recommandations.
Vos livrables concrets
Identification structurée des points forts et faiblesses du projet ou du document.
Recommandations concrètes pour renforcer la cohérence scientifique et la crédibilité du livrable.
Questions fréquentes
Pour qui ?
Dirigeant ou fondateur de startup pharma / biotech préparant un document stratégique ou scientifique.
Responsable ou chef de projet R&D en industrie pharmaceutique ou biotechnologique
Responsable innovation, affaires médicales ou réglementaires
Prérequis
Un document R&D ou une note de cadrage projet doit être transmis au moins 48 h avant la session, avec indication de l’objectif et de l’audience visée.
Expert
Consultant scientifique et stratégique – Sciences de la vie
Expertise
Pourquoi Philippe ?
Pharmacien, docteur en Sciences de la Vie, j’ai plus de 15 ans d’expérience en R&D dans les secteurs pharma, biotech et santé (vaccins, dispositifs médicaux, compléments alimentaires, dermatologie…). J’ai accompagné des startups, ETI et grands groupes sur la structuration de projets, la rédaction scientifique, les dossiers réglementaires et la valorisation de données, ce qui me permet de challenger rapidement la solidité et la crédibilité de vos documents R&D.
Passez à l'action
Sélectionnez le document ou projet R&D prioritaire à challenger.
Envoyez le document et les informations de contexte au moins 48 h avant la session.
Participez à la session de review scientifique express et planifiez la mise en œuvre des recommandations.
Garantie satisfaction
Si la session ne répond pas à vos attentes, nous vous proposons un nouvel expert ou un remboursement.
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